12月2日，金斯瑞生物科技股份有限公司（以下简称：“金斯瑞”）发布了重要的公告称，董事会宣告柳振宇博士（“柳博士”）已提交辞呈，因其个人工作展开相关原因辞去本公司轮值首席执行官、本公司制裁危险操控委员会成员及本公司全资隶属公司CustomArray Inc.董事。柳博士承认其与董事会在任何方面并无定见不合，亦无有关彼等辞任之事宜需提请本公司股东及香港联合交易所有限公司垂注。

  11月30日，国药集团药业股份有限公司（国药股份）发布了重要的公告，表明董事会已于近来收到公司董事长姜修昌提交的书面辞任函，因达法定退休年龄，请求辞去公司第八届董事会董事长、董事、董事会战略委员会主任委员、董事会提名委员会委员、董事会审计委员会委员等职务，离任后不再担任公司任何职务。公告显现姜修昌的继任者没有确认，现在由国药股份党委书记、董事蒋昕代为实行公司董事长责任。

  2024年11月29日，依据港交所文件显现，南京维立志博生物科技股份有限公司已向港交所提交上市前文件。中信证券和摩根士丹利为联席保荐人。

  维立志博树立于2012年，是一家临床阶段生物医药公司，致力于开发立异疗法治疗肿瘤、本身免疫性疾病和其他严重疾病。依据招股书发表，维立志博已开宣告规划合理且具差异化的管线款已进入临床阶段。中心产品LBL-024是一款处于关键性临床阶段的新式PD-L1与4-1BB双特异性抗体。

  此外，维立志博现已达到两项新药授权协作，分别为与百济神州签定一项总金额高达7.72亿美元的授权协作，将抗LAG-3抗体抗LBL-007的相关权益颁发百济神州；与危险出资公司Aditum Bio就CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞联接器抗体LBL-051达到NewCo协作，总价值高达6.14亿美元。

  中药龙头云南白药11月29日晚公告称，公司拟与专业出资组织中银世界出资有限责任公司（简称“中银世界出资”）一起出资树立云南省中医药大健康立异基金（简称“基金”或“合伙企业”），合伙企业的方针认缴出资总额为70亿元，其间，其间公司作为有2/8限合伙人拟以自有资金认缴出资人民币50亿元，占合伙企业认缴出资总额的71.43%，中银世界出资作为一般合伙人拟以自有资金认缴出资人民币20亿元，占合伙企业认缴出资总额的28.57%。

  2024年11月29日，上海细胞治疗集团港股第2次递表港股IPO，招股书正式揭露。上海细胞治疗集团树立于2013年，一向专心于细胞药物的研制，于2015年进入免疫细胞贮存服务范畴，于2020年扩展至肿瘤医疗服务范畴，首要收入来源于细胞贮存及相关服务。2021-2023年的总收入分别为4.98亿元、6.19亿元、7.60亿元，净亏损分别为4.66亿元、5.42亿元、4.88亿元。

  葵花药业公告，近来公司与北京大学医学部（简称“北大医学部”）签署关于树立“北大医学-葵花药业集团菌源酶与立异药物联合实验室”的协作意向书，树立协作伙伴关系。公司在联合实验室协议签署收效后的3年内出资总计不少于1000万元用于联合实验室运营经费及科研经费，并拟于2025年3月前签署两边共建联合实验室协议。

  12月2日，我国国家药监局（NMPA）官网公示，由赞邦（Zambon）公司申报的5.1类新药沙芬酰胺片的上市请求已取得同意。揭露材料显现，沙芬酰胺（safinamide）是一款用来治疗帕金森病的新化学实体，现已于2017年取得美国FDA同意，针对呈现“封闭期”发生的帕金森病患者。

  12月2日，我国国家药监局（NMPA）官网最新公示，默沙东（MSD）申报的注射用亚西瑞来新药上市请求已取得同意。揭露材料显现，这是一款抗生素组合注射用亚西瑞来（亚胺培南500mg+西司他丁500mg+瑞来巴坦250mg，产品名为Recarbrio）。依据该产品在我国的临床研讨进展估测，该药本次获批的适应症可能为治疗医院取得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）。

  12月2日，我国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，恒瑞医药两款立异药氟唑帕利和阿帕替尼的新适应症上市请求已取得同意。该项上市请求此前现已被NMPA药品审评中心（CDE）归入优先审评，适应症为：氟唑帕利胶囊单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系BRCA骤变（gBRCAm）的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。

  12月2日，先声药业宣告，脑卒中立异药先必新®舌下片（通用名：依达拉奉右莰醇舌下片）于12月1日获我国国家药监局（NMPA）同意上市，用于改进急性缺血性脑卒中所造成的的神经症状、日常日子活动能力和功能障碍。依据先声药业新闻稿，这是其与宁丹新药（NeuroDawn）协作开发的一款改进型新药。该产品于本年9月取得美国FDA颁发突破性疗法确定，用来治疗急性缺血性脑卒中适应症。

  近来，士泽生物医药（姑苏）有限公司（Roche Accelerator Member；姑苏严重立异团队；以下简称“士泽生物”）联合上海市东方医院（同济大学隶属东方医院）刘中民团队等顺利完成“临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症；ALS）”的全球首例患者入组。此次获批展开的临床研讨选用士泽生物自主开发的用来治疗渐冻症的临床级iPSC衍生亚型神经前体细胞新药，该全世界立异性产品已于2023年取得美国FDA颁发孤儿药资历，用来治疗渐冻症。